转基因小鼠狼疮性肾炎模型

背景

MRL/Ipr是另一种常用的SLE自发性动物模型，MRL/Ipr小鼠的症状与人类红斑狼疮相似。MRL/1pr 小鼠由美国Jackson实验室的Murphy 和 Roths在1978年培育成功，该鼠由 LG/J、AKR/J、C3H/D及C57BL/6几种不同品系小鼠经过一系列复杂的杂交至第 12代时产生，同种抗原和表型为 H-2*,lyt-1.2+,lyt-3.1+,lyt-1.2+TLT。MRL/Ipr 小鼠的基因来自LG/J小鼠75%，AKR/J小鼠12.6%,C3H/D小鼠12.1%,C57BL/6小鼠 0.3%,MRL/Ipr含有与细胞自发性程序性死亡有关的Fas基因隐性突变，出现淋巴细胞增生基因，导致T细胞增生，全身淋巴结肿大，加速了自身免疫反应，出现侵蚀性关节炎，抗 DNA、抗Sm、抗 Su、抗核苷P抗体、高滴度抗核抗体（ANA）、高丙种球蛋白血症、半数出现类风湿因子（RF）。肾脏损害为亚急性增生性肾小球肾炎，轻中度蛋白尿，发病无性别优势，其50%死亡率发生于第5个月。

材料和方法

雄性C57BL/6小鼠，雄性MRL/lpr小鼠

造模方法：饲养到22周龄后进行病理检测（15周时发病已较为明显）。

评价指标：尿蛋白检测、HE染色、PAS染色