PTZ诱导癫痫模型

背景

通过阻断GABA传递致痫，可用于建立急、慢性癫痫动物模型。在啮齿类动物中以阈值剂量注射PTZ可导致急性肌阵挛和紧张性扩张；而以较低的阈下剂量重复给药可引起点燃现象，其最初的非惊厥剂量可降低实验动物的死亡率，同时大多数动物都能诱发癫痫活动，如无需后续药物干预的改良 window-PTZ点燃法，但少见明显苔藓纤维发芽及自发性癫痫发生。

材料和方法

PTZ（40mg/kg ip）注射剂隔天给予

评价指标：HE染色

海人酸诱导颞叶癫痫模型

背景

颞叶癫痫（temporal lobe epilepsy,TLE)是最常见的癫痫类型，大约占40%,且很大一部分为药物难治性癫痫，有统计表明难治性癫痫中70%为TLE,故是目前研究的热点。海马硬化是TLE的特征性病理改变，包括海马神经元丢失和异常苔藓纤维出芽，常常继发于最初的颅脑损伤，包括脑外伤、脑卒中、脑肿瘤、脑膜炎和脑炎、儿童时期的热性惊厥以及癫痫持续状态等，也有一部分病因不明。大量研究表明TLE的形成过程实际上是海马可塑性神经网络重建的过程，然而亦有人认为海马的病理改变是反复痫性发作的结果，有待进一步探讨。 海人草酸是从海人草中提取的一种外源性的氨基酸。其化学结构类似于谷氨酸，为兴奋性氨基酸受体的特异性激动剂，具有很强的中枢兴奋作用。因此，脑室内给药可诱发实验性癫痫发作。

材料和方法

SD大鼠（雄性，220-250 g）

造模方法：脑立体定位右侧脑室注射海人酸，5-60分钟后成功制备颞叶癫痫模型。

评价指标：HE染色

氯化铁诱导外伤性癫痫模型

背景

外伤性癫痫（post-traumatic epilepsy，PTE）是继发于颅脑损伤（traumatic brain injury，TBI）后的发作性功能异常，是脑外伤后常见而又具有毁灭性的后遗症。创伤性脑损伤后一年内至少有80%的患者出现癫痫发作，而引起癫痫发生的特殊机制尚不明确。脑外伤后，血液渗入组织内，红细胞溶解并释放出铁复合物沉积在脑组织，甚至有研究也发现只要血液存在于皮质组织内，就易引起癫痫的发生。动物实验也证实，铁具有致痫作用，且能较好的模拟脑外伤后癫痫病理生理变化D。铁的氧化所产生氧自由基、羟自由基及过氧化氢，造成氧化应激损害，使神经元细胞膜更易发生去极化，从而导致癫痫的发生。

材料和方法

SD 大鼠（雄性 ，200-300g）

造模方法：将 FeCl3溶液匀速注射到大鼠的感觉运动皮层内，30天后成功制备外伤性癫痫模型。

评价指标：血清ELISA、HE染色