巴豆油联合甲醛诱导前列腺炎模型

背景

采用甲醛加巴豆油混合致炎液注入前列腺内可使大鼠产生前列腺炎症，其病理组织学改变典型炎症一般可维持2周以上，因此本模型可用于相关抗炎作用药物的筛选及治疗研究。本模型制作方法简单，成功率高，实用性较强，其疾病发展过程与人类前列腺良性增生相似。但模型制作必须严格无菌手术操作，防止手术继发感染；同时模型大鼠体重至少应在200g以上，以免因动物本身的前列腺过小及前列腺包膜薄嫩影响模型制作。

材料和方法

SD大鼠（雄性，250 g左右）

造模方法：向前列腺内注入甲醛-巴豆油混合致炎液，24 h后成功制备前列腺炎模型。

评价指标：HE染色

卡拉胶诱导前列腺炎模型

背景

卡拉胶（Carrageenan）是从红藻（诸如角叉菜、杉藻、麒麟菜）中提取的水溶性的硫酸多糖，称为类肝素多糖，是一种硫酸半乳聚糖，常用于诱导各种炎症及炎症引起的疼痛模型，许多研究者将卡拉胶溶于生理盐水后，注射入大鼠精囊内。24 小时后即可导致大鼠前列腺间质水肿并有大量淋巴细胞、单核细胞和中性分叶核白细胞等炎细胞浸润，腺腔内分泌物减少或消失，有大量炎症细胞及脱落的腺上皮细胞：前列腺液中白细胞数增加，卵磷质小体减少，前列腺液细菌培养阴性，符合临床非细菌性前列腺炎的判定。

材料和方法

SD大鼠（雄性，250 g左右）

造模方法：双侧腹叶各注入卡拉胶生理盐水溶液，24 h后成功制备前列腺炎模型。

评价指标：HE染色